04.03.2021

Разъяснили, как проводить мониторинг нежелательных последствий при вакцинации от коронавируса

При вакцинации от коронавируса возможны нежелательные последствия, медорганизации должны вести мониторинг этих событий. Редакция журнала "Управление качеством в здравоохранении" совместно с экспертом ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора сделала инструкцию, какие документы заполнять, куда и в какой срок сообщать о нежелательных реакциях. Образцы прилагаются.

Кто отвечает за мониторинг, куда вносить информацию о поствакцинальных осложнениях?

Руководитель медицинской организации назначает лицо, ответственное за иммунопрофилактику и мониторинг ПППИ. Необходимо утвердить СОП о порядке вакцинации против COVID-19 и мониторинге. Образец СОПа Минздрав приводит в письме от 28.12.2020 № 1/И/1–9601 <О Порядке проведения вакцинации против COVID-19 взрослому населению>.

Сведения о всех случаях ПППИ врач (фельдшер) вносит в медицинскую документацию.

При развитии серьезных ПППИ, которые необходимо расследовать комиссионно, кроме вышеуказанных документов врач (фельдшер) вносит сведения в журнал учета инфекционных заболеваний (форма № 060у). При госпитализации сведения заносят еще в карту вызова скорой помощи (форма № 110/у) и медицинскую карту стационарного больного (форма № 003–1/у).

В материалах публикации:

Открыть статью полностью


Важное в этом месяце в Журнале Генеральный Директор